大阪大学的研究人员发现，SREBP1 的降解因子对于维持脂肪组织中饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的平衡至关重要。这一发现可能有助于开发针对 ARMC5 基因的新型药物，以调节体内饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的水平。

众所周知，饱和脂肪酸对人体健康有害，而不饱和脂肪酸则对人体有益。虽然人体内的脂肪酸大部分储存在脂肪组织中，但影响脂肪组织中饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸含量的因素一直不清楚。

研究小组发现，在脂肪细胞特异性缺乏ARMC5的小鼠中，负责脂肪酸去饱和的酶硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)的表达几乎完全丧失。结果，脂肪组织中的饱和脂肪酸增加，而不饱和脂肪酸减少。

该文章“ARMC5 选择性降解无 SCAP 的 SREBF1 并且对脂肪细胞中的脂肪酸去饱和至关重要”发表在《生物化学杂志》上。

尽管之前已知 SREBP1 通过与 SCAP 结合而激活，从而诱导 SCD 表达，但研究小组证明 ARMC5 选择性地降解非 SCAP 结合的 SREBP1，从而激活它。

通讯作者 Yosuke Okuno 表示：“ARMC5 最初被确定为导致肾上腺增生的致病基因，在全球范围内，其在肾上腺中的作用的功能分析一直是主要关注点。

“然而，在这项研究中，我们发现 ARMC5 强烈调节脂肪细胞中脂肪酸的饱和度，并且不仅可以降解 SREBP，还可以激活它。”