根据圣路易斯华盛顿大学医学院进行的一项早期临床试验，在干细胞移植接受者的标准治疗中添加一种新药可能会减少危及生命的副作用。

试验表明，接受各种血癌治疗的患者对这种名为伊他替尼的试验药物具有耐受性，并且移植物抗宿主病(GvHD)的发生率低于预期，移植物抗宿主病是指捐赠者的干细胞攻击患者的健康组织。

该研究结果发表在《血液杂志》上。

“我们必须谨慎地解读这项小型研究的结果，但移植物抗宿主病的发生率出乎意料地低，”资深作者、医学博士、哲学博士、弗吉尼亚 E. & Sam J. Golman 医学教授 John F. DiPersio 说。

“我们没有发现严重的移植物抗宿主病，这些高风险患者的复发率低于预期。低移植物抗宿主病率和低复发率使本研究中的患者存活率非常令人鼓舞。这些早期结果令人信服，我们希望进行更大规模的随机对照临床试验，以评估疗效。”

这项 I 期试验在巴恩斯犹太医院和华盛顿大学医学院的 Siteman 癌症中心进行，试验对象为接受特定干细胞移植(称为“半匹配”)的患者，其中患者免疫系统中一半的关键蛋白质与捐赠者的干细胞相匹配。干细胞移植是多种血癌(如白血病和淋巴瘤)的标准治疗方法。