西奈山伊坎医学院的研究人员发现了遗传学如何影响维奈克拉的疗效，维奈克拉是一种治疗多发性骨髓瘤(一种罕见的血癌)的药物。他们的研究“维奈克拉反应预测因素和 CDK7 抑制对多发性骨髓瘤的治疗潜力”于本月发表在《血液肿瘤》杂志上。

这项研究首次研究了接受维奈克拉治疗的多发性骨髓瘤患者的基因标记。维奈克拉是一种 B 细胞淋巴瘤 2 (BCL-2) 抑制剂，在西奈山和其他机构治疗多发性骨髓瘤方面已显示出良好的效果，尽管美国食品和药物管理局尚未批准其用于此用途。

目前，该药物已被批准用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 的成年人。研究小组确定了一种特殊的六基因模式，可以帮助预测哪些患者更有可能对治疗产生良好反应。他们还发现，将酶 CDK7 抑制剂与维奈克拉一起使用可以使治疗效果更好。

了解这些遗传因素非常重要，因为并非所有患者都对维奈克拉有反应。

“通过了解哪些患者可能受益最多，我们可以定制治疗方案以提高他们的成功率，”通讯作者、西奈山伊坎医学院肿瘤科学助理教授亚历山德罗·拉加纳博士说。

美国癌症协会估计，到 2024 年，美国将诊断出约 35,780 例多发性骨髓瘤新病例(男性 19,520 例，女性 16,260 例)，预计约有 12,540 例亡(男性 7,020 例，女性 5,520 例)。尽管一生中患多发性骨髓瘤的平均风险不到 1%(男性约为 1/103，女性约为 1/131)，但个人风险可能因具体因素而异。