昆士兰科技大学的科学家发现了前列腺特异性抗原 (PSA) 基因中遗传变异的功能，可以改进当前的诊断测试，有助于区分侵袭性前列腺癌和非侵袭性前列腺癌以及患者所需的治疗水平。

这项由昆士兰科技大学牵头的跨国研究发表在《自然通讯》杂志上，第一作者、布里斯班转化研究所的昆士兰科技大学生物医学科学学院的 Srilakshmi Srinivasan 博士表示，研究人员研究了特定前列腺癌基因变异或 SNP 的作用。

“通过全面的实验室和小鼠测试，我们发现，虽然这种 SNP 与降低前列腺癌风险有关，但也与这种癌症的侵袭性类型有关，”Srinivasan 博士说。

“该 SNP 会导致血清前列腺特异性抗原(PSA) 水平降低，从而导致 PSA 筛查期间的检测偏差，从而延迟诊断和治疗。”

斯里尼瓦桑博士表示，这一发现为了解当前对全球男性第二大常见癌症的诊断和治疗相关的异常情况提供了一些见解。

她说：“PSA 测试长期以来一直被用作非侵入性诊断和预后前列腺癌测试的基础，并且它挽救了生命。”

“然而，PSA 测试无法识别侵袭性癌症和非侵袭性癌症类型，这意味着一些血液中 PSA 含量高的肿瘤可能导致过度诊断和过度治疗。