威尔康奈尔医学院的研究人员表示，通过虚拟筛选，识别针对癌症检查点的有前景的小分子候选药物的过程可能会变得更快、更智能。

检查点抑制剂是一种免疫疗法，通过释放免疫细胞的“刹车”来治疗癌症，从而释放免疫细胞攻击癌细胞。目前，所有获批的检查点抑制剂都是大型实验室制造的蛋白质，称为单克隆抗体，必须注入血液。它们阻断检查点蛋白与其伴侣蛋白的结合，阻止阻止免疫 T 细胞激活的“关闭”信号。

“我们的研究代表了癌症免疫治疗领域的显著进步，这可能为基于单克隆抗体的治疗带来有希望的替代方案，”资深作者、放射学化学助理教授穆斯塔法·加布尔 (Moustafa Gabr) 说。

该研究结果于 10 月 16 日发表在《科学进展》上，展示了一种虚拟筛选数百万种化合物的方法，以找到有可能结合检查点的小分子，从而使免疫系统能够攻击癌症。

小分子药物具有优势，因为它们通常口服即可生物利用，更易于给药，可定制剂量并提高患者依从性。由于分子尺寸较小，它们还可以更有效地穿透肿瘤。

该论文的第一作者是埃及曼苏拉大学药物化学系药学助理教授索玛雅·阿卜杜勒·拉赫曼 (Somaya Abdel-Rahman)。