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博奥晶典胎儿染色体异常和单基因病无创产前检测（NIPT2.0）依托高通量基因测序平台，检测孕周12+0周及以上的孕妇外周血中胎儿游离DNA，同步筛查胎儿7种染色体非整倍体、93种染色体微缺失/微重复综合征和267种发病率高且表型严重显性单基港澳图库历史全年记录因病的患病风险。

　　

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